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acute myeloid leukemia (AML)

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108

抑制剂 & 激动剂

6

抗体抑制剂

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163328
    DHODH-IN-25

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC50 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
    DHODH-IN-25
  • HY-160174
    BCR-ABL kinase-IN-3

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。
    BCR-ABL kinase-IN-3
  • HY-162386
    UM4118

    		Others Cancer
    UM4118 是一种铜离子载体，能引发一种基于线粒体的非典型细胞死亡形式，即铜死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突变型和不良风险急性髓系白血病 (AML) 中显示出高度敏感性，可以用于 AML 的研究。
    UM4118
  • HY-160174A
    BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide)

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide) (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。
    BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide)
  • HY-157134
    Y08262

    		Others Cancer
    Y08262 是一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂。 Y08262 选择性地抑制 CBP 溴结构域，IC50 值为 73.1 nM。 Y08262可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Y08262
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。
    Cusatuzumab
  • HY-149819
    CDK/HDAC-IN-3

    		HDAC CDK Cancer
    CDK/HDAC-IN-3 是一种 HDAC/CDK 双重抑制剂，具有口服活性。 CDK/HDAC-IN-3 对 CDK9、CDK12、CDK13、HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 具有有效和选择性的抑制作用，IC50 值为98.32 nM, 98.85 nM, 100 nM, 62.12 nM, 93.28nM 和 82.87 nM. CDK/HDAC-IN-3可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
    CDK/HDAC-IN-3
  • HY-115906
    K783-0308

    		FLT3 MNK Apoptosis Cancer
    K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC50 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC50=10.5 µM) 和 MV-4-11 (IC50=10.4 µM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。
    K783-0308
  • HY-148422
    Rohinitib

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。
    Rohinitib
  • HY-110071
    APcK110

    		c-Kit Cancer
    APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。
    APcK110
  • HY-162350
    TDI-11055

    		Endogenous Metabolite Cancer
    TDI-11055 是表观遗传读取蛋白 11-19 白血病 (ENL) YEATS 的抑制剂，ENL 可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序，形成造血系统恶性肿瘤 AML。
    TDI-11055
  • HY-132969
    SBP-3264

    		Others Cancer
    SBP-3264是一种理解STK3和STK4在急性髓系白血病（AML）中作用的有价值的化学探针。
    SBP-3264
  • HY-136175
    Revumenib
    5 篇以上引用文献

    SNDX-5613

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-15229
    Guadecitabine sodium
    5 篇以上引用文献

    SGI-110 sodium; S-110 sodium

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    Guadecitabine sodium (SGI-110 sodium) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Guadecitabine sodium
  • HY-13542
    Guadecitabine

    SGI-110

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    Guadecitabine (SGI-110) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Guadecitabine
  • HY-N0564
    Notopterol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
    Notopterol
  • HY-100688
    ML390

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。
    ML390
  • HY-N0071
    Crotonoside

    Isoguanosine

    		 FLT3 HDAC Cancer
    巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。
    Crotonoside
  • HY-101150
    DGN462

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。
    DGN462
  • HY-101150A
    sulfo-DGN462 sodium

    		DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。
    sulfo-DGN462 sodium
  • HY-U00442
    CTX1
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CTX1 是一种 p53 激活物，可以克服 HdmX 介导的 p53 抑制。CTX1 在小鼠急性髓系白血病 (AML) 模型中显示出强大的抗癌活性。
    CTX1
  • HY-P99971
    Gemtuzumab

    		ADC Antibody Cancer
    Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
    Gemtuzumab
  • HY-128068
    DHODH-IN-17

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    DHODH-IN-17，作为一种 2- 苯胺酰烟酸，是一种人DHODH抑制剂 (IC50=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    DHODH-IN-17
  • HY-101025
    Nrf2-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。
    Nrf2-IN-1
  • HY-151560
    hDHODH-IN-11

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    hDHODH-IN-11
  • HY-101266
    Milademetan
    2 篇文献验证

    DS-3032

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan
  • HY-101266B
    Milademetan tosylate hydrate
    2 篇文献验证

    DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
    Milademetan tosylate hydrate
  • HY-112316
    BAY1238097

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。
    BAY1238097
  • HY-112037
    IACS-010759
    5 篇以上引用文献

    IACS-10759

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    IACS-10759 hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-111249
    TTT 3002

    		FLT3 Cancer
    TTT 3002 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂。TTT 3002 通过激活残基 D835 的突变来有效抑制 FLT3 磷酸化，其 IC50 为 0.2 nM。TTT 3002 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    TTT 3002
  • HY-124629
    DB2313

    		Apoptosis Cancer
    DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    DB2313
  • HY-13680
    Meisoindigo

    Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α

    		 Apoptosis Cancer
    甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。
    Meisoindigo
  • HY-134481
    FLT3-IN-10

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    FLT3-IN-10
  • HY-121725
    MM-206

    		STAT Cancer
    MM-206 是一种 STAT3 活性抑制剂，有效抑制 STAT3 SH2 结构域-磷酸肽相互作用，IC50 为 1.2 μM。MM-206 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中表现出剂量依赖性诱导细胞凋亡。
    MM-206
  • HY-151634
    Syk-IN-6

    		Syk STAT ERK Cancer
    Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 Syk 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)
    Syk-IN-6
  • HY-112041
    Unesbulin
    3 篇文献验证

    PTC596

    		 Apoptosis Cancer
    Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。
    Unesbulin
  • HY-120035
    DD1

    		Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Cancer
    DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。
    DD1
  • HY-142690
    HDAC-IN-27

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。抗急性髓系白血病 (AML) 活性。
    HDAC-IN-27
  • HY-109539
    Gemtuzumab ozogamicin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    吉妥珠单抗奥唑米星 Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由与细胞毒性药物加利车霉素 (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。Calicheamicin 是一种细胞毒性抗生素。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Gemtuzumab ozogamicin
  • HY-129079
    TFMB-(R)-2-HG
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    TFMB-(R)-2-HG 是具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG，急性髓细胞性白血病 (AML) 的致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。
    TFMB-(R)-2-HG
  • HY-120395
    UC-514321

    		STAT Apoptosis TET Protein Inflammation/Immunology Cancer
    UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。
    UC-514321
  • HY-145550
    Amredobresib

    BI894999

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。Amredobresib 抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸的结合，因此充当基因转录的重要调节剂。Amredobresib 可用于研究急性髓性白血病 (AML) 和癌症 (信息摘自专利 WO2019145410A1 和 WO2021175824A1)。
    Amredobresib
  • HY-129079A
    TFMB-(S)-2-HG
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    TFMB-(S)-2-HG 是 5'-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    TFMB-(S)-2-HG
  • HY-127103
    FB23-2
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Cancer
    FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    FB23-2
  • HY-129239
    Farudodstat
    2 篇文献验证

    ASLAN003

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。
    Farudodstat
  • HY-136291
    Sulfo-SPDB-DGN462

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。
    Sulfo-SPDB-DGN462
  • HY-112316A
    (R)-BAY1238097

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    (R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白 结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。
    (R)-BAY1238097
  • HY-16018A
    Ilorasertib hydrochloride

    ABT-348 hydrochloride

    		 Aurora Kinase PDGFR VEGFR Cancer
    Ilorasertib (ABT-348) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂，对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC50 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib hydrochloride 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib hydrochloride 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。
    Ilorasertib hydrochloride
  • HY-116830
    BRD0705
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Cancer
    BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。 BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病的研究。
    BRD0705

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